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二氯碘苯和碘二内酯的分解和反应性.pdf

来源: 365betribo88 作者: 线上365bet 发布时间:2019-04-22
摘要
已经开发了使用二氯碘苯(PhICl 2)作为氧化的温和且有效的醇氧化系统。
药物,TEMPO作为催化剂,吡啶作为碱,各种醇化合物可以转化为非常高的性能。
相应的羰基化合物
1,2-邻二醇可以被氧化。羟基酮或二酮通过氧化测定
仲醇优选共存氧化。
同时,还有合理的机制假设。
同时,两种相互发展
由芳族碘化物制备ArCl2的补充方法
第一种方法是在稀盐酸中使用亚氯酸钠。
芳族碘化物可在溶液中氧化成ArCl 2,另一种方法使用次氯酸钠作为氧化剂。
碘代芳烃可以在稀盐酸溶液中更有效和快速地转化为ArCl 2。
合成高活性自由基,甲基-2-氮杂金刚烷,氮氧化物
(1?Me?AZAI)o),用于催化醇氧化成羰基化合物,而不是Po de IIm推论。
接下来,我们设计并合成了sodiraton并用它代替PhICl 2作为最终氧化剂。
在DMAP存在下使用TEMPO作为催化剂将各种醇化合物氧化成羰基
具有非常高的官能团耐受性并对伯醇具有高反应选择性的化合物。
然而,当使用合成I?Me时,该体系对仲醇的反应性不高。
此后,仲醇也可以高产率转化为酮化合物。
同时,给出了对该机制的合理解释。
PhICl 2 / NaN 3的组合是将叠氮化物引入有机物的有效方法,这是方便的。
叠氮化物在活性苄基酸中进行,醛化合物也可以非常高的收率转化为体系。
叠氮化物兼容的甲酰胺。
同时,给出了对该机制的合理解释。
关键词:昂贵的碘试剂,氯代碘苯,醇氧化,氧化钌,
Iodosojiraetone,叠氮化钠,CH键活化,叠氮化脲
II
摘要
不同
Aeient cientandmi Idisdeseririparatheoxidation
高台阶
不喝酒
催化剂为2,2,6,6-四甲基 - 哌啶氧基(异丙基)型
使用
Cono-iodobenzene dichloride asthemimetric crentendasa
建筑物c12)阿司匹林
alsotoOrfit-二酮
碱.IKscanoxidi 7--01.2-二醇
程序 - 羟基酮
猜猜,帽子
PhClCl2研究
根据比赛平滑
Teofu
氧化
这是次要的
TEMPO - 铅。[C12-吡啶系列]
Toalcoh01。理性机制liSalSO气缸
酒精
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结束了
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